重氮化偶合反应不能发生重氮化偶合反应的结构

不能发生重氮化偶合反应的结构

盐酸丁卡因分子结构中不具有芳伯胺基,不能够发生重氮化-偶合反应

重氮化-偶合反应为芳香第一胺基的特征反应。

芳香族伯胺和亚硝酸作用（在强酸介质下）生成重氮盐的反应称为重氮化（一般在低温下进行，伯胺和酸的mol比是：1：2.5），芳伯胺常称重氮组分，亚硝酸为重氮化剂，因为亚硝酸不稳定，通常使用亚硝酸钠和盐酸或硫酸使反应时生成的亚硝酸立即与芳伯胺反应，避免亚硝酸的分解，重氮化反应后生成重氮盐。

重氮化-偶合反应：

药物结构中含芳香第一胺基，可发生重氮化偶合反应。

芳香第一胺基遇亚硝酸钠-盐酸试液发生重氮化反应生成重氮盐，再加碱性β-萘酚，则发生偶合反应，产生橙红色偶氮化合物沉淀。

重氮化－偶合反应：分子结构中具有芳伯氨基或潜在芳伯氨基的药物,均可发生重氮化反应,生成的重氮盐可与碱性β－萘酚偶合生成有色的偶氮染料.芳伯氨基重氮化偶合反应的药有:盐酸普鲁卡因、磺胺甲恶唑（水解后）、磺胺嘧啶、对乙酰氨基酚（水解后）

主要是防止NaNO2（氧化剂，有强氧化性）的过量，一旦NaNO2过量将会对反应产生不利影响，为减少这种副反应根据对合成参数（收率，产量，温度，原料的质量的多少）的要求会加入适量的KBr（有还原性，作还原剂）NO2-+Br-+H+----N2+Br2(BrO3-)+H2O

条件是弱酸性。

芳香族胺发生重氮化反应生成重氮盐，芳香族重氮盐正离子可以作为亲电试剂与酚、三级芳胺等活泼的芳香化合物进行芳环上的亲电取代，生成偶氮化合物，通常把这种反应叫做重氮偶联反应。

芳香族重氮盐可以发生多种偶联反应。